日前，中国科大生命科学与医学部魏海明教授课题组与附一院血液内科孙自敏教授、朱小玉教授团队合作，在急性髓系白血病（AML）异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）后复发机制与干预措施研究方面取得重要进展，首次报道了移植后复发AML患者骨髓NK细胞的调节机制。

　　8月18日，相关研究结果以“GARP-mediated active TGF-β1 induces bone marrow NK cell dysfunction in AML patients with early relapse post-allo-HSCT”为题在线发表于血液学领域国际顶级期刊《Blood》上（影响因子25.5）。不仅揭示了AML 接受allo-HSCT后早期复发的机制，还为防止AML患者移植后复发提供新的思路和策略，对进一步提高allo-HSCT的疗效和推动其广泛应用具有重要指导意义。

　　据介绍，AML是成年人最常见的急性白血病，预后较差。Allo-HSCT是目前唯一的治愈方式。然而，移植后原发病复发仍是导致患者进行allo-HSCT后死亡的最主要原因（占50%以上）。对移植后复发的AML患者而言，治疗手段非常有限，且复发的机制亟待阐明。

　　该研究发现，allo-HSCT后的AML患者肿瘤微环境中CD4+T细胞通过激活TGF-β1从而抑制骨髓自然杀伤（NK）细胞的抗肿瘤功能，导致白血病复发。该研究的创新性体现在白血病小鼠模型中发现通过阻断TGF-β1/ TGF-βR1信号，能够明显恢复NK细胞介导的抗白血病应答能力。

　　该研究工作获得了中国科学院、国家自然科学基金委、“科大新医学”及中国博士后科学基金等项目经费支持。（作者： 王冬耀 安徽商报融媒体记者 汪漪）

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