（记者张双虎、李晨阳）华东理工大学药学院、生物反应器工程国家重点实验室研究员程侠卫、赵玉政、杨弋等人在细胞自噬的调控机制研究方面取得新进展。相关研究近日发表于《科学进展》。

　　细胞自噬是真核生物对细胞内物质周转的重要过程。

　　自噬在生理和病理过程中起着重要作用，包括对代谢应激的适应、蛋白质聚集物和受损细胞器的清除、胚胎着床前发育、衰老，以及神经退行性疾病、肿瘤的发生发展等。细胞自噬调控及其在生理和病理中的作用一直是该领域的研究热点。

　　在该研究中，研究人员通过实验发现，一种激酶（ULK1）通过磷酸化乳酸脱氢酶A（LDHA）来增强其活性，促进乳酸分泌。乳酸在酰基转移酶的催化下介导III型磷脂酰肌醇激酶（Vps34）赖氨酸进行乳酸化修饰。Vps34乳酸化修饰显著促进其复合物亚基的相互作用，提高其激酶活性，进而促进细胞自噬发生和内体-溶酶体降解途径。

　　此外，该研究通过小鼠肌肉运动模型和临床肿瘤样本阐释了Vps34乳酸化对肌肉运动稳态和肿瘤进展的作用。在生理状态下，剧烈运动过程中肌肉发生乳酸化，进而提高肌肉组织细胞自噬水平，维持肌肉组织在运动状态下的稳态。在病理状态下，肿瘤组织有氧糖酵解产生的高水平乳酸作为信号分子，通过调节其乳酸化，提高肿瘤细胞自噬，促进肿瘤进展。

　　该研究成果阐明了ULK1磷酸化调节LDHA活性的分子机制、乳酸介导的Vps34对细胞自噬和内体-溶酶体降解途径的影响，揭示了Vps34乳酸化对肌肉运动稳态和肿瘤进展的影响，整合了糖酵解调控途径和细胞自噬调控途径，显示出高等哺乳动物细胞自噬调控的多元化和复杂性。

　　

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